Каждая женщина, ждущая ребенка, хочет быть уверена в здоровье будущего малыша. Неинвазивный пренатальный тест Veracity дает такую возможность. С его помощью гинекологи Клиники исключают наличие тяжелых генетических нарушений у плода. Мы находимся в районе м.Дубровка, ЮВАО, Москва.
Что такое тест Veracity?
Это точный, безопасный, быстрый и доступный метод диагностики хромосомных анеуплоидий, возможный даже при многоплодной беременности. Уже с 10 недели он показывает достоверный результат. Надежность, безопасность для матери и ребенка подтверждены в ходе трех независимых исследований.
Что определяет?
С помощью Верасити теста будущие родители могут понять риск развития синдромов Дауна, Эдвардса, Патау. При одноплодной беременности анализ показывает также синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомию по Х-хромосоме, XYY-синдром. Кроме того, тест расскажет о поле ребенка.
Как работает тест?
Такая диагностика возможна благодаря современным аналитическим и биоинформационным технологиям, воплощенным в тесте.
ДНК плода попадает в кровь матери и циркулирует вместе с ней. Молекулярная технология позволяет сигнал плода от материнского.
VERACITY использует фирменную методику целенаправленного обогащения ДНК, которая дает возможность с 99% точностью определять анеуплоидии и измерять фетальную фракцию.
Почему Veracity?
Женщины во всем мире выбирают новый пренатальный тест, потому что:
- Он надежный: чувствительность ко всем трисомиям составляет 99%, вероятности ложноположительных результатов нет.
- Он безопасный: требуется лишь несколько миллилитров материнской крови;
- Он дает быстрый результат уже на 10 неделе беременности.
- Он подходит всем: тест можно делать при многоплодной беременности, в случае суррогатного материнства и при ЭКО.
В каких случаях стоит сделать генетический анализ?
Здоровье будущего ребенка беспокоит всех беременных, но особенно внимательным стоит быть родителям:
- если их возраст превышает 35 лет;
- если в роду были генетические заболевания;
- если во время беременности женщина курит, употребляет алкоголь или наркотические вещества, делает флюорографию;
- если в семье уже есть дети с патологией или было подозрение на нее в предыдущие беременности;
- если женщина переболела гриппом, ОРВИ, краснухой, токсоплазмозом уже после зачатия.
Все эти факторы увеличивают риск генетических нарушений, и чтобы быть спокойными, будущие родители решают пройти дополнительное тестирование.
Как сдать анализ?
Обсудите с доктором, который ведет вашу беременность, необходимость генетического тестирования. Если врач считает такое исследование обоснованным, вы можете сдать образец крови в многопрофильной медицинской Клинике в Москве.
Популярные вопросы:
1. Какие еще есть возможности узнать о патологиях плода?
Ответ: У беременной женщины есть несколько опций узнать о возможных генетических патологиях плода:
- Биохимический скрининг включает анализ сыворотки крови и УЗИ. Его чувствительность не выше 90%: некоторые трисомии с помощью скринингового теста обнаружить не удастся. Кроме того, в 5% случаев анализ дает ложноположительные результаты, для подтверждения или опровержения которых требуется опасное для плода инвазивное исследование.
- Диагностические тесты: амниоцентез и биопсия ворсин хориона выявляют все состояния, но связаны с риском выкидыша (0,5%).
- Неинвазивный пренатальный тест Панорама настолько же точно, как верасити тест определяет анеуплодии, но в менее чем 1% случаев дает ложноположительный результат.
2. Если ли риск выкидыша, как в случае с амниоцентезом?
Ответ: Нет, исследование не предполагает забор околоплодной жидкости, поэтому абсолютно безопасно для будущего малыша.
3. Бывают ли ложноположительные результаты?
Ответ: Нет, множественная итерация позволяет точно определить количество фетального ДНК, что исключает вероятность ошибки.
4. Что означает результат «высокий риск»?
Ответ: Это с вероятностью 99% говорит о наличии хромосомной патологии. Если родители хотят получить подтверждение, придется проводить инвазивное обследование: амниоцентез или биопсия ворсин хориона.
5. Что будет, если тест не покажет результат?
Ответ: Такое возможно в 4% случаев, когда ДНК плода в крови матери еще недостаточно. Тогда проводят повторный забор крови, но уже бесплатно.
6. Почему результат приходится ждать 2 недели?
Ответ: Сам анализ проводят в NIPD Genetics в Кипрском Институте неврологии и генетики, где была разработана уникальная методика. Собранные образцы крови отправляют в лабораторию, а уже там ДНК плода выделяют из крови матери и анализируют.
